O cisto de colédoco na pediatria é uma condição relativamente rara, mas importante, que pode afetar crianças desde o nascimento até a adolescência. Este tipo de cisto ocorre quando há uma dilatação anormal do ducto colédoco, o canal que transporta bile do fígado para o intestino delgado. Os cistos podem variar em tamanho e forma, e podem ser congênitos (presentes desde o nascimento) ou adquiridos ao longo do tempo.
👉🏻 Os sintomas podem incluir dor abdominal, principalmente na região superior direita, icterícia (coloração amarelada da pele e dos olhos), febre, náuseas, vômitos e perda de apetite. Em casos mais graves, o cisto pode comprimir órgãos adjacentes, como o fígado e o pâncreas, levando a complicações como pancreatite, infecções biliares e obstrução do ducto biliar.
🔎 O diagnóstico geralmente é feito através de exames de imagem, como ultrassonografia abdominal, tomografia computadorizada (TC) ou ressonância magnética (RM). Em alguns casos, pode ser necessário realizar uma colangiopancreatografia retrógrada endoscópica (CPRE).
👩🏻⚕️ O tratamento geralmente envolve cirurgia para remover o cisto e reconstruir o sistema biliar. A abordagem cirúrgica pode variar dependendo do tamanho, localização e características do cisto, bem como da presença de complicações. Em casos assintomáticos ou de cistos pequenos que não causam problemas, o acompanhamento médico regular pode ser recomendado para monitorar qualquer mudança na condição.
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Dra Maria Tereza Guiotti
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